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摘要:
设计并合成了2条特异性抑制CFL2的siRNA,用其转染C2C12细胞后分别采用RT-PCR和western blot检测细胞CFL2 mRNA和蛋白的表达情况,并用免疫荧光法对CFL2进行细胞定位.结果表明,设计的2条siRNA均能不同程度地抑制CFL2的mRNA和蛋白表达,当siRNA浓度为50 nmol/L时,其对CFL2-1 mRNA和蛋白的抑制率分别为88%和84%.
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真核表达载体
pCDNA3.1(+)
猪肉
C2C12
瞬时表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 CFL2特异性siRNA的设计与筛选及其在C2C12细胞中的定位
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 siRNA 转染 蛋白表达 定位
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 3456-3458
页数 3页 分类号 Q813
字数 2581字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.07.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏玉虹 112 408 10.0 14.0
2 张俊峰 3 1 1.0 1.0
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siRNA
转染
蛋白表达
定位
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
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78281
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