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摘要:
常规PCR技术大都以大量DNA分子(一般为105个以上)为模板进行DNA扩增.单分子PCR技术是以极少量DNA分子(1、5或10个分子)为模板进行DNA扩增.在高保真度DNA聚合酶作用下,单分子PCR技术能扩增出高度一致的DNA;在低保真度DNA聚合酶作用下.单分子技术又能构建出大量突变基因的DNA文库.
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文献信息
篇名 常规PCR技术与单分子PCR技术
来源期刊 医学信息(上旬刊) 学科 医学
关键词 常规PCR 单分子PCR DNA聚合酶
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 4379-4380
页数 分类号 R4
字数 1753字 语种 中文
DOI
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1 刘连生 长江大学医学院 22 46 4.0 5.0
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节点文献
常规PCR
单分子PCR
DNA聚合酶
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
出版文献量(篇)
137691
总下载数(次)
86
总被引数(次)
139882
论文1v1指导