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摘要:
用PCR方法从pROK.TG1LK扩增得到γ-zein基因的全长,克隆到中间载体pMD18-T,获得了重组质粒pMD18-γ-zein,分别用Nco Ⅰ和Bgl Ⅱ 2种限制性内切酶酶切重组质粒和经过改良的pCAMBIAI 1302载体,经回收、连接、转化、鉴定后,构建了由35S驱动的绿色荧光蛋白(GFP)融合的植物表达载体pCB-GFP-γ-zein,用基因枪法将GFP-γ-zein基因整合到洋葱表皮细胞中,通过共聚焦显微镜观察,该融合基因在洋葱表皮细胞的细胞壁、细胞核和细胞质中得到了表达.
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亚细胞定位
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 玉米醇溶蛋白γ-zein基因载体构建及亚细胞定位
来源期刊 分子植物育种 学科 农学
关键词 绿色荧光蛋白(GFP) γ-zein基因 植物表达载体 亚细胞定位
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 174-179
页数 分类号 S513
字数 3659字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-416X.2011.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李聪 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 45 378 11.0 17.0
2 王涌鑫 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 14 115 5.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
绿色荧光蛋白(GFP)
γ-zein基因
植物表达载体
亚细胞定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子植物育种
半月刊
1672-416X
46-1068/S
大16开
海南省海口市海秀大道128号双岛公寓13B室
84-23
2003
chi
出版文献量(篇)
7272
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34
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