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摘要:
为利用大肠杆菌表达系统高效表达抗菌肽Thanatin并避免其抗菌活性对宿主菌的影响,将抗菌肽Thanatin基因与家蚕核型多角体病毒多角体蛋白Polyhedrin基因融合克隆到表达载体pET28a(+)中,构建重组表达质粒pET28a(+)-Thanatin-polyhedrin,转化大肠杆菌BL21(DE3)中表达.SDS-PAGE检测显示经诱导表达的菌体中有与融合蛋白理论值(35 kD)相符的目的条带.凝胶扫描分析目的融合蛋白以包涵体的形式表达,且诱导后6h融合蛋白的表达量最大,约占菌体总蛋白量的30%.纯化融合蛋白用盐酸羟胺切割后初步纯化获得具有抗菌活性的Thanatin蛋白.研究结果表明家蚕核型多角体病毒多角体蛋白能够作为抗菌肽Thanatin融合标签介导其高水平表达,有助于利用基因工程技术大规模生产抗菌肽Thanatin.
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文献信息
篇名 抗菌肽Thanatin基因与多角体蛋白Polyhedrin基因的融合表达及产物的抑菌活性分析
来源期刊 蚕业科学 学科 农学
关键词 抗菌肽 Thanatin 家蚕核型多角体病毒 多角体蛋白 原核表达 抗菌活性
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1008-1013
页数 分类号 Q78|S884.5+1
字数 4414字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0257-4799.2011.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐家萍 安徽农业大学生命科学学院 16 103 6.0 10.0
2 凌琳 安徽农业大学生命科学学院 5 17 2.0 4.0
3 王成林 安徽农业大学生命科学学院 2 6 1.0 2.0
4 李昕琦 安徽农业大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗菌肽
Thanatin
家蚕核型多角体病毒
多角体蛋白
原核表达
抗菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
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12
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