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摘要:
乙二醛酶(Glyoxalase,GLo)Ⅰ抑制剂是以GLO Ⅰ为靶点的一类药物,它能通过抑制肿瘤细胞中的GLO Ⅰ,使GLO底物甲基乙二醛(methylglyoxal MG)在肿瘤细胞中达到毒性浓度,产生抑制肿瘤生长和逆转肿瘤耐药的作用.随着GLO Ⅰ抑制剂家族成员数量的不断增加,其抗癌范围也在不断扩大.本综述对GLO Ⅰ抑制剂抗肿瘤原理及逆转耐药机理的研究现状进行阐述,并对近几年出现的GLO Ⅰ抑制剂,主要是以谷胱甘肽为基本结构和天然化合物类的GLO Ⅰ抑制剂进行总结,希望对GLO Ⅰ抑制剂的研发和应用起到一定的促进作用.
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抗肿瘤药物
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文献信息
篇名 乙二醛酶Ⅰ抑制剂抗肿瘤研究进展
来源期刊 药学与临床研究 学科 医学
关键词 抗肿瘤药 乙二醛酶 抑制剂 肿瘤 细胞凋亡
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 337-342
页数 分类号 R979.1
字数 5800字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7806.2011.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王昉彤 3 27 3.0 3.0
2 朱昶宇 1 7 1.0 1.0
3 李宗河 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗肿瘤药
乙二醛酶
抑制剂
肿瘤
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学与临床研究
双月刊
1673-7806
32-1773/R
大16开
江苏省南京市中山东路448号
80-170
1993
chi
出版文献量(篇)
3536
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5
总被引数(次)
15947
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