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摘要:
以中药益母草中有效成分益母草碱为先导化合物,按生物电子等排原理,设计合成了18个益母草碱类似物.通过MS,1H NMR,13C NMR对化合物结构进行表征.初步的药效研究结果表明部分化合物具有Na+/H+交换器-1 (NHE-1)抑制活性,其中化合物1a和1e的活性显著强于阳性对照药Cariporide.
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Swern氧化
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细胞毒性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 益母草碱类似物设计、合成及其Na+/H+交换器-1抑制活性
来源期刊 有机化学 学科 农学
关键词 益母草碱 NHE-1抑制剂 心肌保护 合成
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1445-1451
页数 分类号 S567.219
字数 4404字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐云根 中国药科大学药物化学教研室 75 219 7.0 10.0
2 钟国琛 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室 17 59 4.0 6.0
3 李家明 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室 80 313 9.0 15.0
4 盛日正 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室 7 13 3.0 3.0
5 彭家志 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室 5 10 3.0 3.0
6 周鹏 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室 23 40 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
益母草碱
NHE-1抑制剂
心肌保护
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
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