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猪传染性胃肠炎病毒SYBR-Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立
猪传染性胃肠炎病毒SYBR-Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立
作者:
崔保安
张红英
李珂珂
李金磊
王亚宾
陈丽颖
魏战勇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
猪传染性胃肠炎病毒
N基因
SYBR-Green Ⅰ
荧光定量PCR
摘要:
为了建立猪传染性胃肠炎病毒SYBR-Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法,利用RT-PCR技术扩增出猪传染性胃肠炎病毒N基因中324 bp的片段,并克隆到pGEM-T Easy栽体上,纯化的质粒作为模板进行SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了猪传染性胃肠炎病毒的荧光定量PCR检测方法.该方法检测灵敏度可达5×101拷贝数·μL-1,与猪伪狂犬病毒、猪蓝耳病毒、猪圆环病毒、猪瘟病毒、猪细小病毒、猪乙型脑炎病毒均不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性.结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床TGEV N基因的检测.
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猪圆环病毒2型SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法的建立
猪圆环病毒2型
SYBR GreenⅠ
实时荧光定量PCR
猪传染性胃肠炎病毒S基因的SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测
猪传染性胃肠炎病毒
S基因
实时荧光定量RT-PCR技术
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
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相关文献总数
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文献信息
篇名
猪传染性胃肠炎病毒SYBR-Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊
河南农业大学学报
学科
农学
关键词
猪传染性胃肠炎病毒
N基因
SYBR-Green Ⅰ
荧光定量PCR
年,卷(期)
2011,(3)
所属期刊栏目
畜牧兽医学
研究方向
页码范围
313-317
页数
分类号
S852.65
字数
3430字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
崔保安
河南农业大学牧医工程学院
274
2313
25.0
33.0
2
王亚宾
河南农业大学牧医工程学院
92
621
14.0
21.0
3
张红英
河南农业大学牧医工程学院
125
1140
19.0
29.0
4
陈丽颖
河南农业大学牧医工程学院
98
536
13.0
17.0
5
魏战勇
河南农业大学牧医工程学院
71
500
12.0
18.0
6
李金磊
河南农业大学牧医工程学院
5
18
3.0
4.0
7
李珂珂
河南农业大学牧医工程学院
2
9
2.0
2.0
传播情况
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引文网络
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
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2016(2)
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引证文献(3)
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引证文献(0)
二级引证文献(2)
2020(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
猪传染性胃肠炎病毒
N基因
SYBR-Green Ⅰ
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
主办单位:
河南农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2340
CN:
41-1112/S
开本:
大16开
出版地:
郑州文化路95号
邮发代号:
36-132
创刊时间:
1960
语种:
chi
出版文献量(篇)
3112
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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河南农业大学学报2011年第1期
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