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摘要:
为了建立猪传染性胃肠炎病毒SYBR-Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法,利用RT-PCR技术扩增出猪传染性胃肠炎病毒N基因中324 bp的片段,并克隆到pGEM-T Easy栽体上,纯化的质粒作为模板进行SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了猪传染性胃肠炎病毒的荧光定量PCR检测方法.该方法检测灵敏度可达5×101拷贝数·μL-1,与猪伪狂犬病毒、猪蓝耳病毒、猪圆环病毒、猪瘟病毒、猪细小病毒、猪乙型脑炎病毒均不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性.结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床TGEV N基因的检测.
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S基因
实时荧光定量RT-PCR技术
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒SYBR-Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 N基因 SYBR-Green Ⅰ 荧光定量PCR
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 畜牧兽医学
研究方向 页码范围 313-317
页数 分类号 S852.65
字数 3430字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔保安 河南农业大学牧医工程学院 274 2313 25.0 33.0
2 王亚宾 河南农业大学牧医工程学院 92 621 14.0 21.0
3 张红英 河南农业大学牧医工程学院 125 1140 19.0 29.0
4 陈丽颖 河南农业大学牧医工程学院 98 536 13.0 17.0
5 魏战勇 河南农业大学牧医工程学院 71 500 12.0 18.0
6 李金磊 河南农业大学牧医工程学院 5 18 3.0 4.0
7 李珂珂 河南农业大学牧医工程学院 2 9 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪传染性胃肠炎病毒
N基因
SYBR-Green Ⅰ
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
总下载数(次)
6
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30505
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