注射用硫酸阿司米星多剂量给药在健康人体的药代动力学

• 作者: 刘燕 吕媛 张朴 肖永红 赵彩芸 魏敏吉
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 硫酸阿司米星 药代动力学 多剂量给药 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 19-23
• 分类号: R969.1|R978.12
• 字数: 3400字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2011.01.005

摘要

目的 研究注射用硫酸阿司米星(氨基糖苷类抗生素)多剂量给药在健康人体的药代动力学.方法 10名受试者恒速静脉滴注硫酸阿司米星200 mg,30 min,每日2次,间隔12 h,连续7 d.在第1 d和第7 d分别在不同时间取静脉血,收集尿样,给药第4～6 d采取谷浓度.用柱前衍生化-荧光HPLC法测定血药、尿药浓度.结果 第1 d与第7 d主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(16.64±3.37),(17.61±2.72)mg·L-1;t1//2β分别为(2.47±0.85),(1.88±0.40)h;AUC0-t分别为(40.92±5.09),(43.61±5.46)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(41.66±5.48),(41.96±3.36)mg·h·L-1;MRT0-t分别为(2.55±0.40),(2.46±0.37)h;MRT0-∞分别为(2.78±0.55),(2.57±0.42)h;Vd分别为(10.92±2.85),(9.76±2.90)L;CL分别为(5.05±0.79),(4.99±0.46)L·h-1;12 h内原型药物经尿排泄累积百分比分别为(86.39±5.79)%和(86.09±8.52)%.第1 d与第7 d主要药代动力学参数比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 阿司米星多剂量连续给药以后第1 d和第7 d主要药代动力学参数结果相似,药物在体内无蓄积.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖永红	北京大学第一医院临床药理研究所	114	1948	23.0	40.0
2	刘燕	北京大学第一医院临床药理研究所	162	2024	21.0	42.0
3	张朴	北京大学第一医院临床药理研究所	30	99	7.0	9.0
4	魏敏吉	北京大学第一医院临床药理研究所	65	399	10.0	17.0
5	吕媛	北京大学第一医院临床药理研究所	147	1846	23.0	38.0
6	赵彩芸	北京大学第一医院临床药理研究所	30	310	9.0	17.0