不同剂量阿折地平在中国健康人体内的药代动力学

• 作者: 于丽秀 葛苗苗 黄露 黎维勇
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿折地平 药代动力学 液相串联质谱法
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 药代动力学与生物等效性研究
• 页码范围: 175-178
• 分类号: R969.3|R972.4
• 字数: 2575字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2012.03.005

摘要

目的 研究阿折地平(抗高血压药)在健康人体的药代动力学.方法 24名健康受试者分为3组,单次口服高、低( 16,8 mg)2个剂量组和多次口服剂量组(每天服药1次,每次8 mg,连续服药7d).用液相串联质谱法测定血浆中阿折地平的血药浓度变化,药代动力学参数以SPSS 13.0软件求算.结果 阿折地平高、低剂量组及多次给药组的代谢参数如下:Cmax分别为( 10.61±3.93),(5.91±2.83)和(5.88±1.90)μg·L-1；Lmax分别为(3.67±0.99),(3.33±1.30)和(3.17 ±0.72)h；t1/2分别为(28.00±7.72),(20.34±7.60)和(28.17±7.93)h；AUC0-t分别为(139.50±72.90),(61.17±33.78)和(86.72±41.59)μg·h·L-1.多次给药的稳态AUCss(55.54±18.78)μg·h·L-1.健康受试者口服阿折地平片8,16 mg后,主要药代动力学参数除t1/2外,AUC0-t/D、AUC0-∞/D、Cmax／D在2个剂量组间均无统计学差异.多次给药t1/2与单次给药t1/2相比有所升高,CLz/F略有下降,具有统计学意义(P＜0.05).结论 阿折地平在中国健康人体内在8～16 mg内呈线性药代动力学特征；本品每天给药1次,在中国人体内几无蓄积作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	葛苗苗	华中科技大学同济医学院附属协和医院临床药学室	10	86	4.0	9.0
2	黄露	华中科技大学同济医学院附属协和医院临床药学室	19	54	5.0	7.0
3	黎维勇	华中科技大学同济医学院附属协和医院临床药学室	66	307	11.0	14.0
4	于丽秀	华中科技大学同济医学院附属协和医院临床药学室	30	131	7.0	10.0