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摘要:
高羊茅在生长季出现生殖枝,抑制新枝形成,不利于草坪质量及其持久性生长。研究春化基因的分子特征,探索抑制生殖生长的分子育种新途径,对坪用型高羊茅品种改良具有重要意义。本研究在克隆高羊茅春化基因FaVRN1的基础上,构建高羊茅春化基因FaVRN1与绿色荧光蛋白基因GFP融合的植物表达载体p-FaVRN1-hGFP,利用基因枪转化法转入洋葱表皮细胞,荧光显微镜检测融合基因的瞬时表达,并运用实时荧光定量PCR分析春化基因FaVRN1在春化与非春化条件下的表达差异。研究结果表明,FaVRN1基因编码的蛋白产物位于细胞核,符合它作为转录因子特性;春化条件下,FaVRN1基因的表达随处理时间延长逐渐增加。非春化条件下,FaVRN1基因的表达随处理时间延长而降低。FaVRN1基因在春化条件下的表达水平远高于非春化条件,FaVRN1基因的表达受春化条件正调控。
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文献信息
篇名 高羊茅春化基因FaVRN1亚细胞定位与差异表达分析
来源期刊 基因组学与应用生物学 学科 生物学
关键词 高羊茅 春化基因 FaVRN1基因 亚细胞定位 差异表达
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 152-158
页数 分类号 Q943.2
字数 4482字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴佳海 109 356 9.0 12.0
2 刘晓霞 17 45 4.0 5.0
3 舒健虹 43 103 6.0 7.0
4 王小利 63 192 7.0 9.0
5 王舒颖 8 25 3.0 4.0
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高羊茅
春化基因
FaVRN1基因
亚细胞定位
差异表达
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