米非司酮逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADR耐多柔比星机制的探讨

• 作者: 刘利 张曦蓓 杨国荣 肖佳 邱霞 黄俊辉
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤/病理学 乳腺肿瘤/药物作用 表柔比星 米非司酮/投药和剂量 米非司酮/药理学 P糖蛋白 抗药性,肿瘤 细胞周期/药物作用
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 基础与临床研究
• 页码范围: 584-588
• 分类号: R735.3
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨米非司酮对乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR的逆转耐药作用.方法 以亲本乳腺癌细胞MCF-7和耐多柔比星(阿霉素)乳腺癌细胞MCF-7/ADR为研究对象,分别应用MIF进行干预后,流式细胞仪检测MIF作用前后瘤细胞P-gp的表达、细胞内阿霉素蓄积量的变化以及细胞周期的分布.结果 (1)10 μmol/L MIF作用72小时后,MCF-7/ADR细胞P-gp表达率[(23.21±1.80)％]明显高于MCF-7细胞[(19.37±2.37)％,P＜0.05].(2)5 μmol/L ADR处理后,MCF-7/ADR细胞内ADR蓄积量为(47.13±4.11)％,低于MCF-7细胞[(60.24±2.61)％,P＜0.05].(3) 10 μmol/L MIF联合5 μmol/L ADR处理细胞,MCF-7/ADR和MCF-7细胞内ADR的蓄积量分别为(82.72±2.42)％及(88.63±2.75)％ (P ＞0.05)；但均较单用ADR时升高(均P＜0.01).(4) MIF作用前,MCF-7/ADR细胞G0/G1期比例[(77.21±3.10)％]高于MCF-7细胞G0/G1期比例[(59.05±2.16)％,P＜0.05]；MCF-7/ADR细胞S期比例明显低于MCF-7细胞(P＜0.05).经10 μmol/L MIF作用后,MCF-7细胞G0/G1期比例(75.28±2.53)％较MIF作用前明显升高(P＜0.05)；S期比例则较MIF作用前显著降低(P＜0.05)；MCF-7/ADR细胞G0/G1期比例和S期比例分别为(80.13±2.72)％及(13.52±1.03)％,与MIF作用前比较差异均无统计学意义(均P＞0.05)；两种瘤细胞的G2/M期比例与MIF作用无关(P＞0.05).结论 (1)MIF可以逆转MCF-7/ADR的耐药性,其作用机制与降低细胞P-gp含量、增加细胞内ADR蓄积量有关.(2) 10 μmol/L浓度的MIF对MCF-7/ADR细胞周期分布影响不大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄俊辉	中南大学湘雅医院肿瘤科	35	271	9.0	14.0
2	肖佳	中南大学湘雅医院肿瘤科	127	1615	21.0	35.0
3	刘利	中南大学湘雅医院肿瘤科	25	324	11.0	17.0
4	张曦蓓	中南大学湘雅医院肿瘤科	4	35	3.0	4.0
5	邱霞	中南大学湘雅医院肿瘤科	3	28	3.0	3.0
6	杨国荣	中南大学湘雅医院肿瘤科	2	5	1.0	2.0