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摘要:
目的:建立一种快速、特异、灵敏的幽门螺杆菌检测方法,并对方法进行评价,为快速、准确、有效检测幽门螺杆菌方法的建立提供依据.方法:以尿素酶基因序列为靶位点,用Primer Express 3.0软件设计引物及探针,经Blast软件对相似序列搜索后,筛选出一套最优与常见致病菌无交叉反应的引物;分别用食品中常见致病菌大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、沙门菌和空肠弯曲菌DNA进行特异性实验;将计数过的幽门螺杆菌菌悬液与牛奶样品混合液,梯度稀释后分别提取DNA进行荧光PCR扩增,确定检测方法的灵敏度;对人工污染幽门螺杆菌的生奶及生肉样品进行检测验证方法的可行性.结果:利用尿素酶基因设计的引物及探针仅对幽门螺杆菌有扩增曲线,而其他对照以及阴性对照均未有明显扩增曲线;能够对生奶及生肉中污染的幽门螺杆菌进行有效扩增;设计的引物对幽门螺杆菌的检测敏感性可达到3 CFU·mL-1,检测可以在4 d内完成.结论:荧光PCR方法特异性强,灵敏度高,可以快速、准确检测食品中污染的幽门螺杆菌.
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文献信息
篇名 食品中幽门螺杆菌荧光PCR快速检测方法的建立及评价
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 尿素酶基因 荧光PCR 食品
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 175-178
页数 分类号 R377|Q503
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘金华 52 438 13.0 18.0
2 史艳宇 15 65 5.0 7.0
3 华蕾 7 62 4.0 7.0
4 朱颖 4 7 2.0 2.0
5 刘静秋 8 26 3.0 5.0
6 王洪昌 4 16 3.0 4.0
7 邴炜 4 16 3.0 4.0
8 杨波 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
尿素酶基因
荧光PCR
食品
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期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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