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摘要:
利用PCR方法从广东番茄黄化曲叶病毒分离物G3(Tomato yellow leaf curl Guang dong virus-[ G3],TYLCGuV-[G3])全长序列的重组质粒上扩增该病毒的AC2基因,将其构建至原核表达载体pET-28b(+)上,经IPTG诱导,在大肠埃希菌Rosetta( DE3)Ⅲ中高效表达.SDS-PAGE电泳结果显示,目的融合蛋白与预期大小一致,相对分子质量约为19 500.以诱导的融合蛋白为抗原,免疫注射新西兰大耳白兔制备抗血清,间接ELISA测定抗血清效价为1∶16 384.Western-blotting检测结果表明,制备的抗血清有较好的抗原-抗体识别反应,为专化性抗血清.
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文献信息
篇名 广东番茄黄化曲叶病毒AC2基因的原核表达及抗血清制备
来源期刊 华南农业大学学报 学科 农学
关键词 广东番茄黄化曲叶病毒 AC2基因 原核表达 抗血清制备
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 53-56
页数 分类号 S852.65
字数 3240字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2011.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢大森 广东省农业科学院蔬菜研究所 100 798 15.0 23.0
2 何晓明 广东省农业科学院蔬菜研究所 95 933 16.0 26.0
3 彭庆务 广东省农业科学院蔬菜研究所 89 667 14.0 20.0
4 李华平 华南农业大学植物病毒研究室 99 1081 19.0 27.0
5 何自福 广东省农业科学院植物保护研究所 71 774 15.0 25.0
6 赵芹 广东省农业科学院蔬菜研究所 26 93 6.0 7.0
7 佘小曼 广东省农业科学院植物保护研究所 1 7 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
广东番茄黄化曲叶病毒
AC2基因
原核表达
抗血清制备
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
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5
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