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重组大肠杆菌高密度发酵表达胰高血糖素样肽-1衍生物(GP62)的培养基优化
重组大肠杆菌高密度发酵表达胰高血糖素样肽-1衍生物(GP62)的培养基优化
作者:
冉艳红
周天鸿
李弘剑
桑延霞
蒋德旗
陈英
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
大肠杆菌
培养基
IPTG
GLP-1
摘要:
对重组E.coli BL21 (DE3)高密度表达胰高血糖素样肽-1衍生物(GP62)的发酵培养基进行了优化.通过单因素实验与正交实验相结合的方法,依次对基础培养基,发酵培养基中碳源、氮源、无机盐等成份进行优化.在2YT培养基基础上,获得优化的发酵培养基2YT-GP62.在5L全自动发酵罐中利用终浓度0.5 mmol/L IPTG诱导,可获得的细胞密度为细胞干质量6.82g/L发酵液(OD600=21.3),为LB培养基中的4.4倍,目的蛋白表达率由27.5%上升到31.2%,融合蛋白得率为4.40 mg/g干细胞.结果证明优化后的发酵培养基可用于重组GLP-1衍生物分批发酵生产.
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内容分析
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文献信息
篇名
重组大肠杆菌高密度发酵表达胰高血糖素样肽-1衍生物(GP62)的培养基优化
来源期刊
暨南大学学报(自然科学与医学版)
学科
生物学
关键词
大肠杆菌
培养基
IPTG
GLP-1
年,卷(期)
2011,(3)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
334-338
页数
分类号
Q939.9
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-9965.2011.03.020
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李弘剑
暨南大学生命科学技术学院生物工程学系
40
186
8.0
11.0
2
周天鸿
暨南大学生命科学技术学院生物工程学系
130
517
10.0
16.0
3
陈英
暨南大学生命科学技术学院生物工程学系
14
101
5.0
10.0
4
冉艳红
暨南大学生命科学技术学院生物工程学系
21
164
7.0
12.0
5
桑延霞
暨南大学生命科学技术学院生物工程学系
2
3
1.0
1.0
6
蒋德旗
暨南大学生命科学技术学院生物工程学系
2
3
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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(7)
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(0)
1900(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(2)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
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参考文献(0)
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引证文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
培养基
IPTG
GLP-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
主办单位:
暨南大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-9965
CN:
44-1282/N
开本:
16开
出版地:
广州市石牌暨南大学
邮发代号:
创刊时间:
1936
语种:
chi
出版文献量(篇)
3168
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18800
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