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摘要:
对重组E.coli BL21 (DE3)高密度表达胰高血糖素样肽-1衍生物(GP62)的发酵培养基进行了优化.通过单因素实验与正交实验相结合的方法,依次对基础培养基,发酵培养基中碳源、氮源、无机盐等成份进行优化.在2YT培养基基础上,获得优化的发酵培养基2YT-GP62.在5L全自动发酵罐中利用终浓度0.5 mmol/L IPTG诱导,可获得的细胞密度为细胞干质量6.82g/L发酵液(OD600=21.3),为LB培养基中的4.4倍,目的蛋白表达率由27.5%上升到31.2%,融合蛋白得率为4.40 mg/g干细胞.结果证明优化后的发酵培养基可用于重组GLP-1衍生物分批发酵生产.
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文献信息
篇名 重组大肠杆菌高密度发酵表达胰高血糖素样肽-1衍生物(GP62)的培养基优化
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科 生物学
关键词 大肠杆菌 培养基 IPTG GLP-1
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 334-338
页数 分类号 Q939.9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9965.2011.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李弘剑 暨南大学生命科学技术学院生物工程学系 40 186 8.0 11.0
2 周天鸿 暨南大学生命科学技术学院生物工程学系 130 517 10.0 16.0
3 陈英 暨南大学生命科学技术学院生物工程学系 14 101 5.0 10.0
4 冉艳红 暨南大学生命科学技术学院生物工程学系 21 164 7.0 12.0
5 桑延霞 暨南大学生命科学技术学院生物工程学系 2 3 1.0 1.0
6 蒋德旗 暨南大学生命科学技术学院生物工程学系 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
培养基
IPTG
GLP-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
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3168
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6
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