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摘要:
[目的]探索获得大量高纯度重组人瘦素的方法.[方法]通过5L发酵罐对重组人瘦素大肠杆菌pET32a-OB[ BL21 (DE3)]进行了高密度发酵,并通过DEAEsepharose Fast Flow阴离子层析分离将IPTG诱导表达的人瘦素进行纯化,并通过ESI-Q-TOF-MS/MS分析验证目的蛋白.[结果]得到的培养物为3L左右,OD600为20.25,纯化后的人瘦素纯度为98%左右.[结论]发酵罐发酵得到的菌体密度要远大于正常用三角瓶培养的菌体密度,阴离子交换层析法制备重组人瘦素符合大量生产高纯度重组人瘦素的要求.
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文献信息
篇名 重组人瘦素大肠杆菌的高密度发酵与瘦素的纯化
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 瘦素 高密度发酵 蛋白质纯化
年,卷(期) 2011,(27) 所属期刊栏目 动物科学 饲料科学
研究方向 页码范围 16788-16789,16792
页数 分类号 S85
字数 2926字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.27.111
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李明 东北农业大学生命科学学院 87 1222 18.0 32.0
2 高继国 东北农业大学生命科学学院 81 539 12.0 19.0
3 李慧 东北农业大学司法鉴定中心 34 66 4.0 6.0
4 刘忠华 东北农业大学生命科学学院 66 257 8.0 13.0
5 双宝 东北农业大学生命科学学院 9 161 3.0 9.0
6 王晴 东北农业大学生命科学学院 26 482 8.0 21.0
7 张宁 东北农业大学生命科学学院 5 35 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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瘦素
高密度发酵
蛋白质纯化
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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