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摘要:
单环刺螠纤溶酶( UFE)是由本实验室分离纯化出的l组包括4个分子量组分的纤溶酶,各个组分均有提高受试机体继发性纤溶活性的能力,并具有显著的抗凝活件和纤溶活性以及较好的生物安全性.根据该纤溶酶Ⅱ的N-末端氨基酸序列设计简并引物,通过3'-RACE PCR获得该组分蛋白质的部分编码序列,进一步通过5’-RACE PCR获得单环刺螠纤溶酶基因全长cDNA编码序列906 bp,其中开放阅读框795 bp.该基因全长cDNA BLASTx比对结果表明,其编码产物与丝氨酸蛋白酶家族成员具有较高的同源性,通过PROSITE的ScanProsite软件分析得出,该蛋白质含有1个trypsin domain(第32-264位),在NCBI的CDD数据库中分析结果显示该酶是1种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 单环刺螠纤溶酶Ⅱ的基因克隆
来源期刊 中国海洋大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 单环刺螠 纤溶酶 基因克隆
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 91-96
页数 分类号 Q785
字数 3424字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5174.2011.07.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘万顺 中国海洋大学海洋生命学院 129 1251 19.0 24.0
2 韩宝芹 中国海洋大学海洋生命学院 118 1134 18.0 24.0
3 隋正红 中国海洋大学海洋生命学院 46 403 10.0 18.0
4 杨官品 中国海洋大学海洋生命学院 77 830 17.0 25.0
5 毕庆庆 中国海洋大学海洋生命学院 4 14 3.0 3.0
6 冯伊琳 中国海洋大学海洋生命学院 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
单环刺螠
纤溶酶
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国海洋大学学报(自然科学版)
月刊
1672-5174
37-1414/P
大16开
青岛市松岭路238号
24-31
1959
chi
出版文献量(篇)
4553
总下载数(次)
21
总被引数(次)
47584
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