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陆地棉GhSUMO基因的克隆与黄萎病菌诱导表达分析
陆地棉GhSUMO基因的克隆与黄萎病菌诱导表达分析
作者:
吕淑萍
房卫平
李武
杨晓杰
谢德意
赵付安
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
陆地棉
GhSUMO基因
电子克隆
诱导表达
定量PCR
摘要:
SUMO化修饰与植物抗病防御、信号转导和耐旱等有着直接的关系。本文以抑制差减杂交(sup—pression subtractive hybridization.SSH)技术获得SUMO的EST为信息探针,对棉花EST数据库进行同源搜索和电子克隆,获得了全长为396bp的SUMO基因编码区cDNA全长,我们将该基因命名为GhSUMO,推测该基因编码95个氨基酸。分别以抗黄萎病陆地棉品种豫棉21号的cDNA和DNA为模板,对该基因进行了PCR扩增验证,测序结果表明,GhSUMO基因序列与电子克隆序列一致,且没有内含子。蛋白序列分析表明,该蛋白具有保守泛素结构域和C端双Gly的断裂/连接位点,以及保守的疏水表面和Ulpl—Smt3互作位点。系统进化分析表明,该蛋白与蓖麻的同源序列表现了最高的相似性,与其它双子叶植物同源序列次之,而与单子叶植物的相似性较低。棉苗接菌后实时定量PCR结果显示,该基因表达量在接黄萎病菌的量48h后明显上调,96h达到未接菌对照的5倍以上。GhsSUMO基因可受黄萎病菌诱导表达,表明该基因在陆地棉抗黄萎病的机制中可能发挥重要作用。
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文献信息
篇名
陆地棉GhSUMO基因的克隆与黄萎病菌诱导表达分析
来源期刊
基因组学与应用生物学
学科
生物学
关键词
陆地棉
GhSUMO基因
电子克隆
诱导表达
定量PCR
年,卷(期)
2011,(4)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
359-364
页数
分类号
Q523.8
字数
4897字
语种
中文
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姓名
单位
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1
赵付安
河南大学生命科学学院
3
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3.0
2
房卫平
河南大学生命科学学院
2
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2.0
3
杨晓杰
河南大学生命科学学院
1
1
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4
谢德意
河南大学生命科学学院
1
1
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李武
河南大学生命科学学院
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吕淑萍
河南大学生命科学学院
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GhSUMO基因
电子克隆
诱导表达
定量PCR
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研究来源
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研究去脉
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广西农业生物科学
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出版周期:
季刊
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CN:
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创刊时间:
语种:
chi
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1115
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