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摘要:
SUMO化修饰与植物抗病防御、信号转导和耐旱等有着直接的关系。本文以抑制差减杂交(sup—pression subtractive hybridization.SSH)技术获得SUMO的EST为信息探针,对棉花EST数据库进行同源搜索和电子克隆,获得了全长为396bp的SUMO基因编码区cDNA全长,我们将该基因命名为GhSUMO,推测该基因编码95个氨基酸。分别以抗黄萎病陆地棉品种豫棉21号的cDNA和DNA为模板,对该基因进行了PCR扩增验证,测序结果表明,GhSUMO基因序列与电子克隆序列一致,且没有内含子。蛋白序列分析表明,该蛋白具有保守泛素结构域和C端双Gly的断裂/连接位点,以及保守的疏水表面和Ulpl—Smt3互作位点。系统进化分析表明,该蛋白与蓖麻的同源序列表现了最高的相似性,与其它双子叶植物同源序列次之,而与单子叶植物的相似性较低。棉苗接菌后实时定量PCR结果显示,该基因表达量在接黄萎病菌的量48h后明显上调,96h达到未接菌对照的5倍以上。GhsSUMO基因可受黄萎病菌诱导表达,表明该基因在陆地棉抗黄萎病的机制中可能发挥重要作用。
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文献信息
篇名 陆地棉GhSUMO基因的克隆与黄萎病菌诱导表达分析
来源期刊 基因组学与应用生物学 学科 生物学
关键词 陆地棉 GhSUMO基因 电子克隆 诱导表达 定量PCR
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 359-364
页数 分类号 Q523.8
字数 4897字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵付安 河南大学生命科学学院 3 13 1.0 3.0
2 房卫平 河南大学生命科学学院 2 6 1.0 2.0
3 杨晓杰 河南大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
4 谢德意 河南大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
5 李武 河南大学生命科学学院 2 6 1.0 2.0
6 吕淑萍 河南大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
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陆地棉
GhSUMO基因
电子克隆
诱导表达
定量PCR
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