选择性COX-2抑制剂塞来昔布与消化道肿瘤的研究进展

• 作者: 崔荣花
• 来源期刊: 徐州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧合酶 塞来昔布 消化道肿瘤 抑制剂
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 页码范围: 204-208
• 分类号: R735
• 字数: 5986字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2065.2011.03.025

摘要

环氧合酶(cyelooxygenase,COX)又称前列腺素过氧化物合成酶,参与了恶性肿瘤发生、发展、侵袭、转移的全过程,目前研究发现COX有3种类型:COX-1、COX-2和COX-3,其中COX-2是一种诱导酶,在大多数恶性肿瘤中均有表达.塞来昔布作为新型选择性COX-2抑制剂,具有抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡的作用.近年来结肠癌、胰腺癌、肝癌等消化系统恶性肿瘤在人群中的发病率有所上升,且呈年轻化趋势,预后差.对肿瘤的靶向治疗有可能实现对消化道肿瘤更为有效的控制,因此进一步研究COX-2选择性抑制剂塞来昔布与各种消化道肿瘤之间的关系,对肿瘤的治疗和预后有非常重要的意义.

作者信息

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1	崔荣花		2	2	1.0	1.0