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摘要:
本研究运用RACE-PCR技术获得斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)基因,并对该基因进行生物信息学和表达模式分析。研究结果表明1795bp的cDNA全长序列,包括ORF 870 bp、5'UTR 243 bp和3'UTR 682 bp,3'UTR存在1个多聚腺苷酸加尾信号(AATAAA)和两个mRNA不稳定基序(ATTTA)。SMART软件预测该蛋白N端和C端分别存在死亡结构域和TIR结构域(Toll/IL-1 receptor homology domain,TIR);与其它脊椎动物MyD88的序列同一性达57.1%~78.7%;用NJ法构建的系统进化树中,斜带石斑鱼MyD88和其它已报导的鱼类MyD88聚为一枝。qPCR检测结果显示MyD88基因mRNA主要表达于肝脏、脾脏、头肾和胸腺等组织。本研究为进一步探讨MyD88在斜带石斑鱼TLR信号传导中的作用奠定基础。
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文献信息
篇名 斜带石斑鱼MyD88基因的克隆与表达
来源期刊 基因组学与应用生物学 学科 生物学
关键词 斜带石斑鱼 表达 髓样分化因子88(MyD88)
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 288-295
页数 分类号 Q78
字数 4446字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高谦 中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室 61 988 11.0 30.0
2 罗廷荣 广西大学亚热带生物资源保护利用重点实验室 40 314 11.0 15.0
3 韦友传 1 10 1.0 1.0
4 昌明先 中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室 2 16 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
斜带石斑鱼
表达
髓样分化因子88(MyD88)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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