甘蔗蔗糖磷酸合成酶SPSⅡ cDNA片段克隆与表达分析

• 作者: 叶冰莹 周平 宋喜梅 邱思 陈如凯 陈由强
• 来源期刊: 应用与环境生物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 蔗糖磷酸合成酶 基因克隆 表达分析 实时荧光定量PCR 甘蔗
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 673-677
• 页数: 5页
• 分类号: Q78|S566.101
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1145.2011.00673

摘要

蔗糖磷酸合成酶( Sucrose phosphate synthase,SPS)是蔗糖合成途径的关键限速酶,在蔗糖积累和碳分配中具有重要作用.在茎组织中SPSⅡ表达量占SPS转录总量的40%,表明SPSⅡ cDNA的克隆与表达对蔗茎中蔗糖的积累有着重要的影响.通过RT-PCR技术克隆分离SPSⅡ基因cDNA片段.序列分析表明该cDNA片段包含1个3183 bp的开放读码框,可编码1060个氨基酸GenBank登录号为EU269038.通过实时荧光定量PCR检测SPSⅡ基因在甘蔗糖分积累的不同时期、不同组织部位的相对表达量.结果表明,在糖分积累初期蔗茎中的SPSⅡ相对表达量最大,在糖分积累中期蔗叶中的SPSⅡ相对表达量达到最高峰；同组织部位中,糖分积累初期SPSⅡ相对表达量高于糖分积累中期、后期.图6参11