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摘要:
利用RT-PCR方法从玉米幼苗叶片总RNA中克隆出玉米的蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的全长cDNA片段.该片段与文献报道的序列具有99%的同源性.并分别构建了以双GaMV35S为启动子,以Tnos为终止子的植物双元表达载体PBISPS和以Pcab为启动子,以T35S为终止子的植物表达载体PBSPS,其中PBISPS含有NPIⅡ选择标记基因,PBSPS不合选择标记基因.
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SPS基因
正义表达载体
反义表达载体
构建
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 玉米蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的克隆及表达载体的构建
来源期刊 生物信息学 学科 生物学
关键词 玉米蔗糖磷酸合成酶 基因克隆 植物表达载体
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 66-68,72
页数 4页 分类号 Q781
字数 3126字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5565.2005.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程大友 哈尔滨工业大学糖业研究院 94 530 13.0 20.0
2 鲁兆新 哈尔滨工业大学糖业研究院 41 165 7.0 11.0
3 李莹 东北农业大学大豆研究所 23 109 7.0 10.0
4 刘宝辉 哈尔滨工业大学糖业研究院 2 20 2.0 2.0
5 张中男 哈尔滨工业大学糖业研究院 3 26 2.0 3.0
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玉米蔗糖磷酸合成酶
基因克隆
植物表达载体
研究起点
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生物信息学
季刊
1672-5565
23-1513/Q
大16开
黑龙江省哈尔滨市西大直街92号哈尔滨工业大学邵逸夫科学馆一楼
14-14
2003
chi
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