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摘要:
目的 为某个有两个儿童患者死于局灶节段硬化性肾小球肾炎的家庭查找致病原因.方法 取孕18周后的羊水进行染色体检查,同时提取夫妇静脉血DNA、死亡男童肾组织DNA及胎儿羊水DNA,进行NPHS2基因检测.结果 胎儿染色体未见异常;孕妇NPHS2基因检测发现c.954C>T变异,此改变位于第8外显子,不引起氨基酸的改变,为一已知的多态核苷酸;丈夫NPHS2基因未见异常.结论 NPHS2基因不是该家系的致病基因.
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文献信息
篇名 筛查某家族性局灶节段硬化性肾小球肾炎家庭的NPHS2基因
来源期刊 分子诊断与治疗杂志 学科 医学
关键词 局灶节段性肾小球硬化 NPHS2 激素抵抗型肾病综合征
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 14-17
页数 分类号 R6
字数 2447字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6929.2011.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李亚里 解放军总医院妇产科 179 1737 21.0 35.0
2 卢彦平 解放军总医院妇产科 58 239 10.0 12.0
3 袁慧军 解放军总医院耳鼻咽喉研究所分子诊断中心 37 223 8.0 13.0
4 衣京梅 解放军总医院儿科 13 94 5.0 9.0
5 程静 解放军总医院耳鼻咽喉研究所分子诊断中心 11 38 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
局灶节段性肾小球硬化
NPHS2
激素抵抗型肾病综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子诊断与治疗杂志
月刊
1674-6929
44-1656/R
16开
广州市天河区天河北路179号祥龙大厦10-11楼
1988
chi
出版文献量(篇)
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4281
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