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摘要:
为建立大熊猫IgG的定量双抗体夹心ELISA检测方法(DAS-ELISA),本研究纯化了大熊猫血清中IgG,并将其作为免疫原分别免疫家兔和豚鼠,制备兔抗和豚鼠抗大熊猫IgG高免血清,经优化DAS-ELISA反应条件,建立了以纯化的兔抗大熊猫IgG作为捕获抗体和豚鼠抗大熊猫IgG高免血清作为检测大熊猫IgG的定量DAS-ELISA 检测方法.该方法能检测1.5625μg/mL~100 μg/mL的大熊猫IgG,大熊猫IgG含量(Y)与DAS-ELISA检测OD值(X)之间呈良好的线性关系,Y=4.7186X+0.044,相关系数为0.9911,该方法特异性强,稳定性好,能用于大熊猫IgG的定量检测.
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文献信息
篇名 大熊猫IgG双抗体夹心ELISA定量检测方法的建立
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 大熊猫 IgG 双抗体夹心ELISA 定量 免疫球蛋白
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 50-53
页数 分类号 S852.5
字数 3066字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2011.01.12
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张焕容 西南民族大学生命科学与技术学院 91 312 9.0 13.0
2 海泉 西南民族大学生命科学与技术学院 6 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
大熊猫
IgG
双抗体夹心ELISA
定量
免疫球蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
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3
总被引数(次)
39369
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