雷帕霉素和顺铂对Hep-2细胞DNA切除修复交叉互补基因1表达的协同作用

• 作者: 文卫平 祝小林 苏振忠 贾涛 雷文斌
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 雷帕霉素 Akt/mTOR 顺铂 Hep-2细胞 细胞凋亡 ERCC-1
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 286-290
• 分类号: R73
• 字数: 3143字
• 语种: 中文

摘要

[目的]探讨mTOR抑制剂雷帕霉素和顺铂对喉癌Hep-2细胞协同作用的机制。[方法]Hep-2细胞在雷帕霉素单药浓度为5、20 μmol/L；顺铂单药浓度为3、12 μmol/L；联合用药浓度为雷帕霉素5 μmol/L联合顺铂3 μmol/L中分别培养，检测Hep-2细胞AKT，mTOR，S6K和ERCC1(DNA切除修复交叉互补基因1)蛋白分别在3，6，12，24，48 h的表达情况。[结果]雷帕霉素单药干预Hep-2细胞12 h后，p-mTOR、S6K及ERCC-1表达表达下调，与对照组比较显著性,AKT蛋白表达在48 h增加，与对照组比较差异有统计学意义；顺铂单药干预Hep-2细胞时，ERCC-1表达12 h后增加，与对照组比较差异有统计学意义，p-mTOR、AKT和S6K蛋白表达差异无统计学意义；联合用药时，AKT蛋白表达在48 h增加，与对照组比较差异有统计学意义，p-mTOR、S6K、在12 h后表达下降，与对照组比较差异有统计学意义，ERCC-1的表达与对照组比较没有差异有统计学意义。[结论]雷帕霉素和顺铂联合应用时，呈协同作用，这可能与雷帕霉素能诱导肿瘤细胞凋亡及影响ERCC-1的表达有关。