枯草芽孢杆菌Mn-SOD基因的克隆及原核表达

• 作者: 凌辉生 李任强 赵怡
• 来源期刊: 生态科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 枯草芽孢杆菌 Mn-SOD 原核表达 活力
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 174-177
• 分类号: Q781
• 字数: 3171字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-8873.2011.02.014

摘要

为了实现Mn-SOD基因在大肠杆菌(E.coli)中的可溶性表达,根据枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168sodA核酸序列设计引物,以枯草芽孢杆菌ATCC 9372基因组为模板,PCR扩增获得了Mn-SOD基因.将此基因重组至原核表达载体pET-28a,构建含Mn-SOD基因的重组表达质粒,并转化至大肠杆菌BL21(DE3).异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达获得Mn-SOD,蛋白分子量约为26kD,占全菌蛋白的45.6%.改良的连苯三酚自氧化法测定SOD活力,菌体可溶性总蛋白SOD比活为51.09U·mg<'-1>,是对照组的4.84倍.枯草芽孢杆菌ATCC 9372 Mn-SOD基因在大肠杆菌BL21 (DE3)中首次成功表达,产物具有较高的可溶性和活性,为大量制备Mn-SOD奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李任强	暨南大学生物工程学系	36	143	7.0	10.0
2	凌辉生	暨南大学生物工程学系	3	7	2.0	2.0
3	赵怡	暨南大学生物工程学系	1	2	1.0	1.0