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橘小实蝇α1微管蛋白基因的克隆和表达分析
橘小实蝇α1微管蛋白基因的克隆和表达分析
作者:
宾淑英
廖泓之
林进添
申建梅
胡黎明
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
橘小实蝇
α微管蛋白
基因克隆
实时荧光定量PCR
摘要:
利用RT-PCR和RACE方法克隆获得橘小实蝇α1微管蛋白基因的cDNA全长序列,命名为α1-Bdortub.测序结果表明,α1-Bdortub开放阅读框全长1353bp,编码450个氨基酸残基.氨基酸序列比对表明,α1-Bdortub与黑腹果蝇α1-tubulin 的氨基酸序列相似性最高,为99.8%.不同部位和不同时期的实时荧光定量PCR分析表明,α1-Bdortub在不同部位都有表达,雌虫翅中的表达是其生殖节中的12倍.从幼虫期到蛹期α1-Bdortub mRNA表达量逐渐提高;第1、2、3天幼虫中的含量分别为第10天蛹的0.71、1.16、4.01倍;在第1、4、7天蛹中的含量分别为第10天蛹的4.22、13.2、18.5倍.结果提示,α1 -Bdortub可能与橘小实蝇的发育有关.
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文献信息
篇名
橘小实蝇α1微管蛋白基因的克隆和表达分析
来源期刊
南京农业大学学报
学科
生物学
关键词
橘小实蝇
α微管蛋白
基因克隆
实时荧光定量PCR
年,卷(期)
2011,(4)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
48-54
页数
分类号
Q965.9
字数
6248字
语种
中文
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α微管蛋白
基因克隆
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
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期刊影响力
南京农业大学学报
主办单位:
南京农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2030
CN:
32-1148/S
开本:
大16开
出版地:
南京市卫岗1号
邮发代号:
28-53
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
2940
总下载数(次)
5
总被引数(次)
46407
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英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
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