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摘要:
利用RT-PCR和RACE方法克隆获得橘小实蝇α1微管蛋白基因的cDNA全长序列,命名为α1-Bdortub.测序结果表明,α1-Bdortub开放阅读框全长1353bp,编码450个氨基酸残基.氨基酸序列比对表明,α1-Bdortub与黑腹果蝇α1-tubulin 的氨基酸序列相似性最高,为99.8%.不同部位和不同时期的实时荧光定量PCR分析表明,α1-Bdortub在不同部位都有表达,雌虫翅中的表达是其生殖节中的12倍.从幼虫期到蛹期α1-Bdortub mRNA表达量逐渐提高;第1、2、3天幼虫中的含量分别为第10天蛹的0.71、1.16、4.01倍;在第1、4、7天蛹中的含量分别为第10天蛹的4.22、13.2、18.5倍.结果提示,α1 -Bdortub可能与橘小实蝇的发育有关.
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文献信息
篇名 橘小实蝇α1微管蛋白基因的克隆和表达分析
来源期刊 南京农业大学学报 学科 生物学
关键词 橘小实蝇 α微管蛋白 基因克隆 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 48-54
页数 分类号 Q965.9
字数 6248字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
橘小实蝇
α微管蛋白
基因克隆
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
总下载数(次)
5
总被引数(次)
46407
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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