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橘小实蝇半胱氨酸蛋白酶基因克隆及表达模式
橘小实蝇半胱氨酸蛋白酶基因克隆及表达模式
作者:
李灿
杨文佳
王进军
许抗抗
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
橘小实蝇
半胱氨酸蛋白酶
克隆
序列分析
表达模式
摘要:
为了深入了解半胱氨酸蛋白酶基因的作用和寻求害虫防治新的分子靶标,利用RT-PCR和RACE技术,从橘小实蝇Bactrocera dorsalis (Hendel)体内克隆获得半胱氨酸蛋白酶基因Bdcyp的cDNA全长序列(GenBank登录号:KU904503),采用生物信息学软件分析了Bdcyp编码蛋白的特性,利用实时定量PCR技术检测其在不同发育阶段和不同组织的表达量。橘小实蝇Bdcyp的cDNA全长为1955 bp,开放阅读框为1653 bp,编码551个氨基酸,预测蛋白质相对分子质量和等电点分别为62900和6.11。Bdcyp具有半胱氨酸蛋白酶的典型特征,即信号肽、3个催化活性区域(Cys-His-Asn)以及2个保守的ERFNIN和GNFD特征基序。系统发育分析表明Bdc-yp编码的蛋白质与橄榄实蝇半胱氨酸蛋白酶亲缘关系最近。Bdcyp在三龄幼虫、蛹和成虫期均有表达,其在蛹中期的表达量最高;表达部位主要在幼虫脂肪体,其次为气管和表皮,而在中肠的表达量最低。这些结果为进一步研究Bdcyp基因功能提供了依据。
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文献信息
篇名
橘小实蝇半胱氨酸蛋白酶基因克隆及表达模式
来源期刊
中山大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
橘小实蝇
半胱氨酸蛋白酶
克隆
序列分析
表达模式
年,卷(期)
2017,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
131-137
页数
7页
分类号
Q78
字数
4686字
语种
中文
DOI
10.13471/j.cnki.acta.snus.2017.01.021
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传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
橘小实蝇
半胱氨酸蛋白酶
克隆
序列分析
表达模式
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(自然科学版)
主办单位:
中山大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
0529-6579
CN:
44-1241/N
开本:
大16开
出版地:
广东省广州市新港西路135号
邮发代号:
46-15
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
5017
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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