姜黄素在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究

• 作者: 房财富 曾晚会 赵自明 闫文丽 黄兆胜 黄雪君
• 来源期刊: 今日药学
• 学科: 医学
• 关键词: 姜黄素 Caco-2细胞模型 吸收 代谢酶 P-糖蛋白
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 668-671,683
• 分类号: R285.5
• 字数: 4011字
• 语种: 中文

摘要

目的 测定姜黄素透过Caco-2单细胞层的浓度,研究其吸收特征.方法 用Caco-2细胞单层模型来考察时间、浓度、不同药物酮康唑、维拉帕米、胡椒碱对姜黄素吸收的影响.采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)法,测定姜黄素浓度并计算其表观渗透系数(Papp).结果 不同浓度姜黄素在90 min之前Papp大小顺序为:180 ＞240 ＞300 μg/ml；与对照组比较,胡椒碱,低浓度酮康唑,维拉帕米对姜黄素的吸收均呈不同程度的促进作用(P＜0.05).结论 姜黄素的吸收具有明显的高浓度饱和现象,且不呈线性变化,初步判定其吸收为主动吸收机制；促进姜黄素吸收的原因可能与酮康唑抑制Ⅰ相代谢酶CYP450 3A4和1A2酶的活性；胡椒碱抑制姜黄素Ⅱ相代谢酶-葡萄糖醛酸苷酶；维拉帕米抑制药物外排性转运蛋白-P-糖蛋白的活性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄雪君		60	253	9.0	11.0
2	赵自明		71	548	12.0	19.0
3	黄兆胜		93	1201	22.0	30.0
4	房财富		8	142	5.0	8.0
5	闫文丽		4	22	2.0	4.0
6	曾晚会		1	5	1.0	1.0