特发性男性不育症的遗传学分析

• 作者: 张美华 张艳萍 盖凌 贾颐舫
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性男性不育症 少精子症 无精子症 染色体 线粒体DNA
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 所属期刊栏目: 专论
• 页码范围: 6-7,24
• 页数: 3页
• 分类号: R698.2
• 语种: 中文

摘要

不孕症指夫妇同居生活两年、未避孕而未怀孕者.大约15%育龄夫妇患不孕症,其中男性因素占一半.造成男性不育的因素很多,比如内分泌、感染、生殖器畸形、免疫、遗传等原因,然而多半男性不育症患者找不到明确原因,我们称之为特发性男性不育症.生精障碍是男性不育的主要原因,多数男性不育症患者最初通过精液常规检查被确诊.精液常规检查可发现多种异常,比如无精子症、少精子症、弱精子症、畸精子症、死精症以及脓精症等,大约30%前来遗传咨询的男性不育患者患有特发性无精子或少精子症.已确定与特发性无精子症或少精子症有关的遗传异常包括染色体异常、精子mtDNA突变、单基因遗传病、多基因遗传病以及遗传因素引起的内分泌异常等,本文就特发性男性不育症的以上遗传学因素作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾颐舫		35	99	6.0	8.0
2	张美华		30	84	6.0	8.0
3	盖凌		24	95	7.0	9.0
4	张艳萍		22	54	4.0	7.0