脊髓CX3CR1在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用

• 作者: 刘希江 张亚军 张涛 杨承祥 王汉兵 田玉科
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 骨癌痛 吗啡耐受 CX3C趋化因子受体1 OX-42
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 450-454
• 分类号: R738.1
• 字数: 4476字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2011.04.017

摘要

目的 观察骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓背角CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)蛋白表达的变化,探讨CX3CR1在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用及其与小胶质细胞之间的关系.方法 成年雌性SD大鼠48只,随机分为4组(n=12):对照组(C组)、假手术组(S组)、骨癌痛-吗啡耐受组(BM组)、BM+米诺环素组(BM+m组).C组不作任何处理;S组大鼠仅手术暴露右侧胫骨上段;BM组大鼠右侧胫骨上段骨髓腔注入Walker 256乳腺癌细胞10 μL(4×105个细胞/mL)制作骨癌痛模型,第9天开始鞘内给予20 μg/kg吗啡,2次/d,连续7 d;BM+m组在BM组处理方法的基础上,手术后第16天再连续3 d鞘内注射米诺环素250 μg /kg.分别于术前,术后第3、6、9、12、15、18天测定大鼠机械缩足阈值(MWT)和机械缩足持续时间(MWD),各组于术后18 d处死大鼠,取脊髓L4～6节段组织,采用Western blot法测定CX3CR1蛋白表达,免疫组化法检测小胶质细胞标记物OX-42水平.结果 BM组大鼠在鞘内给予吗啡第7天(即术后第15天)形成较稳定的吗啡耐受,表现为MWT值下降,明显低于C组和S组(均P＜0.01),而MWD上升,明显高于C组和S组(均P＜0.01),术后第18天两指标与BM+m组比较差异也有统计学意义(均P＜0.05).BM组大鼠吗啡耐受形成后脊髓背角CX3CR1蛋白和OX-42表达明显高于C组和S组(均P＜0.01),而BM+m组注射米诺环素后脊髓CX3CR1蛋白和OX-42表达低于BM组(均P＜0.05).结论 脊髓CX3CR1可能在骨癌痛大鼠慢性吗啡耐受的形成中发挥重要作用,小胶质细胞活化使脊髓CX3CR1蛋白表达上调.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田玉科	华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学教研室	218	1564	18.0	31.0
2	杨承祥	中山大学附属佛山市第一人民医院麻醉科	69	497	15.0	19.0
3	张亚军	华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学教研室	8	47	3.0	6.0
5	王汉兵	中山大学附属佛山市第一人民医院麻醉科	32	278	11.0	16.0
8	刘希江	华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学教研室	11	28	2.0	4.0