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摘要:
目的 设计合成一系列新型喹啉双芳基脲类化合物作为潜在的蛋白酪氨酸激酶抑制剂.方法 以2-甲基-2苯基丙酸为原料经过9步反应,合成了12个喹啉衍生物,结构经过1H-NMR鉴定.结果 合成的12个目标化合物,均未见文献报道.结论 该合成方法简单易行,可作为一系列喹啉类蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成通法.
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文献信息
篇名 新型喹啉类蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成
来源期刊 解放军药学学报 学科 医学
关键词 肿瘤 蛋白酪氨酸激酶 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 喹啉衍生物 合成
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 189-192
页数 分类号 R915.5
字数 3569字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-9926.2011.03.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵砚瑾 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 15 26 3.0 4.0
2 薛阳 5 9 2.0 3.0
3 史祥飞 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤
蛋白酪氨酸激酶
蛋白酪氨酸激酶抑制剂
喹啉衍生物
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军药学学报
双月刊
1008-9926
11-4227/R
大16开
北京市丰台西路17号
82-974
1985
chi
出版文献量(篇)
3533
总下载数(次)
11
总被引数(次)
23128
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