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摘要:
目的 制备D4S1627、D14S1426、D1S1649 STR基因座的等位基因分型标准物,构建这3个STR基因座的复合扩增同步检测方法并进行遗传多态性分析.方法 本实验采用复合扩增同步检测方法,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染显色,检测成都地区120名无关汉族个体的D4S1627、D14S1426、D1S1649 STR基因座基因型及等位基因频率分布.结果 3个STR基因座复合扩增同步检测电泳分型条带清晰,各等位基因片段互不重叠,每一个体样本与单个基因座检测结果一致.复合扩增同步检测方法结果显示,3个STR基因座在成都市汉族群体中的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,基因座D4S1627检出6个等位基因(10~15);D14S1426检出9个等位基因(5、6、8~14),未检出等位基因7;D1S1649检出6个等位基因(7~12).3个STR基因座的累积个人识别率为0.9989,累积非父排除率为0.9603.结论 成功建立D4S1627、D14S1426和D1S1649 STR基因座复合扩增同步检测方法,这3个STR基因座在群体遗传研究以及法医学鉴定中具有实际应用价值.
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文献信息
篇名 D4S1627、D14S1426和D1S1649STR基因座的复合扩增同步检测及遗传多态性分析
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 政治法律
关键词 STR 复合扩增 遗传多态性
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 340-343
页数 分类号 D919
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈国弟 四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室 23 151 6.0 11.0
2 李诗柳 四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室 1 0 0.0 0.0
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1672-173X
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