人COX-2基因反义真核表达载体对胃癌转移的影响

• 作者: 刘敏 杨桦 王爱平 马丹
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧合酶 反义技术 重组载体 转移
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 111-113,133
• 分类号: R735.2
• 字数: 2916字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2011.02.007

摘要

目的:在成功构建人COX-2基因反义真核表达载体的基础上,研究COX-2基因对人胃癌细胞株SGC-7901转移能力的影响.方法:实验分为COX-2基因反义真核表达载体转染的人胃癌细胞株SGC-7901转染组、COX-2抑制剂SC2360处理组(SGC-7901细胞培养基内含100μmol/L SC236)和对照组(SGC-7901细胞),并分别采用细胞体外侵袭实验,内皮细胞体外迁移实验,观察各组细胞体外转移的情况.采用裸鼠皮下移植瘤抑制实验,用转染和未转染的SGC-7901细胞按每毫升5×10<'7>个的细胞悬液分别注射于BALB/C-nu/nu无胸腺裸鼠背部皮下,SC236处理组按3 mg/(kg·d)剂量于接种SGC-7901细胞10 min后,由尾静脉注射,隔日1次.各组6周后处死动物,观察皮下移植瘤的生长情况.并用Western blot法检测各组细胞VEGF及MMP-2蛋白的表达.结果:体外侵袭实验、促内皮细胞体外迁移实验结果显示,与对照组相比,转染组和SC236处理组迁移的肿瘤细胞和内皮细胞均减少(P<0.01);裸鼠皮下移植抑制实验结果显示,转染组和SC236处理组荷瘤鼠移植瘤的生长受到抑制;Western blot结果显示,转染组和SC236处理组细胞VEGF及MMP-2蛋白的表达下降.结论:反义COX-2基因能抑制SCG-7901细胞的转移能力,其机制可能与其抑制肿瘤的血管生成、减少MMP-2的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王爱平	中国医学科学院药物研究所	42	246	9.0	14.0
2	杨桦	第三军医大学附属新桥医院普通外科	138	548	11.0	15.0
3	马丹	第三军医大学附属新桥医院普通外科	33	171	9.0	11.0
4	刘敏	第三军医大学附属新桥医院神经外科	25	136	7.0	11.0