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摘要:
从大肠杆菌K88(LT+,ST+)菌株中扩增热敏肠毒素B亚基基因(ltb),得到454 bp片段,克隆至pMD18-T载体后,与pET32a(+)定向连接,并转化入大肠杆菌BL21中,用IPTG 30℃诱导表达重组LTB蛋白。SDS-PAGE显示,重组蛋白分子量约为34 kDa,超声波裂解后,表达产物主要以包涵体形式存在。经鉴定,纯化复性后的LTB蛋白保留部分与GM1结合的生物学活性。
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iss基因
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大肠杆菌热敏肠毒素B亚基的原核表达及生物学活性分析
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 ltb基因 原核表达 生物学活性
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 31-36
页数 分类号 S852.44
字数 2716字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6422.2011.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王会 10 27 3.0 4.0
2 何孔旺 1 2 1.0 1.0
3 陆承平 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
ltb基因
原核表达
生物学活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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总被引数(次)
8579
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