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摘要:
在早期的随机临床试验中,其结果可以通过几个方面被操控:研究方案可以根据试验的早期发现进行修改;资助方能够对发表内容进行不适当的干预;一些“不利”的结果可能完全被隐瞒。在美国,官方临床试验网站(www.clinicaltrials.gov)的建立大大减低了这些不当行为对科学真实性的威胁。但是,要求观察性研究具有同样的一致性、严谨性和透明度就更加困难了,
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文献信息
篇名 上市后药物的安全性研究——一项欧洲倡议可能使药物流行病学更加透明和严谨
来源期刊 英国医学杂志:中文版(BMJ) 学科 医学
关键词 药物流行病学 透明度 上市后药物 安全性 随机临床试验 欧洲 不当行为 一致性
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 135-136
页数 2页 分类号 R181.35
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 成瑜(译) 中南大学临床药理研究所 1 0 0.0 0.0
2 周宏灏(校) 中南大学临床药理研究所 1 0 0.0 0.0
传播情况
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2011(0)
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研究主题发展历程
节点文献
药物流行病学
透明度
上市后药物
安全性
随机临床试验
欧洲
不当行为
一致性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
英国医学杂志(中文版)
月刊
1007-9742
11-3904/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
82-932
1999
chi
出版文献量(篇)
5398
总下载数(次)
98913
总被引数(次)
1904
论文1v1指导