血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与原发性高血压合并缺血性脑卒中关系的Meta分析

• 作者: 吴晓梅 时景璞 朱博
• 来源期刊: 临床神经病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素转换酶 原发性高血压 缺血性脑卒中 基因多态性 Meta分析
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 244-247
• 分类号: R743.3
• 字数: 3558字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插A/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)合并缺血性脑卒中(IS)(EH+IS)的关系.方法 检索1997年1月～2010年10月4个中国著名科技期刊全文数据库和Medline中收录的有关ACE基因I/D多态性与EH+IS的病例对照研究的文献,按纳入、排除标准选择文献,并采用 RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入12项病例对照研究,其中EH+IS患者1068例,EH患者1225例,Meta分析结果表明,EH人群携带D等位基因和DD基因型者发生IS的危险性分别明显高于1等位基因和非DD基因型者,合并OR分别为1.50(95%CI:1.33～1.70)和1.83(95%CI:1.32～2.55);而携带Ⅱ基因型者发生IS危险性要低于非Ⅱ基因型者,合并OR为0.63(95%CI:0.53～0.76).结论 ACE基因I/D多态性与EH人群IS的发病有密切关系,D等位基因和DD基因型是IS的危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	时景璞	中国医科大学附属第一医院临床流行病教研室	102	911	15.0	27.0
2	吴晓梅	中国医科大学附属第一医院临床流行病教研室	14	52	3.0	7.0
3	朱博		5	22	3.0	4.0