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摘要:
异戊烯焦磷酸异构酶(IPI)是萜类合成途径的关键酶之一.本文在丹参转录组高通量数据分析的基础上,对丹参IPI基因(SmIPI)进行了克隆及序列分析.SmIPI全长1 234 bp,包含681 bp的开放读码框,编码226个氨基酸.生物信息学结构分析表明,SmIPI为亲水性α/β蛋白,包含有IPI结构域,在序列组成、结构及活性位点等方面与其他植物的IPI均具有高度的相似性.实时荧光定量PCR分析结果表明,SmIPI在丹参生长的各个时期和不同组织器官中差异表达,其表达受病原菌和茉莉酸甲酯的诱导.
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文献信息
篇名 丹参异戊烯焦磷酸异构酶基因(SmIPI)的生物信息学及表达分析
来源期刊 植物生理学报 学科
关键词 丹参 异戊烯焦磷酸异构酶 生物信息学分析 实时荧光定量PCR 表达模式
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1086-1090
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王喆之 155 1966 25.0 35.0
2 李翠芹 14 53 4.0 7.0
3 化文平 9 79 4.0 8.0
4 杨滢 2 0 0.0 0.0
5 周露 6 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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丹参
异戊烯焦磷酸异构酶
生物信息学分析
实时荧光定量PCR
表达模式
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植物生理学报
月刊
2095-1108
31-2055/Q
大16开
上海市岳阳路319号31B楼
4-267
1951
chi
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