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摘要:
目的 探索可复性永生化大鼠皮肤成纤维细胞的建立方法.方法 采用胰酶消化法分离培养大鼠皮肤成纤维细胞;逆转录病毒载体( SSR69)转染成纤维细胞,筛选稳定表达SV40 LTag的永生化成纤维细胞;用表达Cre重组酶的腺病毒感染永生化成纤维细胞,筛选获得回复后成纤维细胞.对原代、永生化及回复后成纤维细胞,倒置显微镜下观察细胞生长状态;采用细胞生长曲线法测定细胞增殖能力.免疫荧光染色检测Vimentin在原代及永生化成纤维细胞中的表达情况,平板克隆实验评价回复后成纤维细胞的致瘤性.结果 提取了大鼠皮肤成纤维细胞,并筛选出表达SV40 LTag的永生化成纤维细胞,二者形态无明显差异,均贴壁生长,呈长梭形或多角形,但永生化成纤维细胞体外增殖能力明显高于原代成纤维细胞(P<0.05),在体外培养传代>25代.细胞免疫荧光提示两种细胞均在细胞质内表达Vimentin.回复后成纤维细胞不表达SV40 LTag,其体外增殖能力与原代细胞无明显差异(P>0.05),无致瘤性.结论 应用Cre/LoxP系统联合SV40 LTag可以建立可复性永生化大鼠皮肤成纤维细胞系.
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基因PLEKHQ1
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慢病毒感染
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永生化
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Cre/LoxP系统联合SV40LTag诱导可复性永生化大鼠皮肤成纤维细胞系的建立
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 永生化 猿猴病毒大T抗原基因 Cre/LoxP位点特异性重组酶系统
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 979-982
页数 分类号 R587.1
字数 3371字 语种 中文
DOI 21-1227/R.20111128.1738.024
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研究主题发展历程
节点文献
永生化
猿猴病毒大T抗原基因
Cre/LoxP位点特异性重组酶系统
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中国医科大学学报
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0258-4646
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沈阳市和平区北二马路92号
8-175
1951
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