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摘要:
目的:建立PLEKHQ1基因敲除小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)永生化细胞系,为全面研究PLEKHQ1基因功能提供细胞实验材料.方法:采用慢病毒感染的方法将猿猴病毒40(SV40)大T抗原基因导入已鉴定出基因型的MEF中,建立永生化细胞系;利用聚合酶链反应(PCR)检测SV40大T抗原基因在MEF中的整合情况,利用反转录PCR及凝胶成像的方法观察SV40大T抗原基因在MEF中的表达.结果:SV40大T抗原基因已整合至MEF中,且此类MEF已扩大培养及稳定传代半年之久.结论:成功建立的PLEKHQ1基因敲除MEF永生化细胞系,可为进一步研究PLEKHQ1基因功能提供细胞实验材料.
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文献信息
篇名 PLEKHQ1基因敲除小鼠胚胎成纤维细胞永生化细胞系的建立
来源期刊 中国医学装备 学科 医学
关键词 基因PLEKHQ1 SV40大T抗原基因 慢病毒感染 胚胎成纤维细胞 永生化
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 实验科学
研究方向 页码范围 158-160
页数 3页 分类号 R392-33
字数 2330字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1672-8270.2017.08.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张鹏飞 解放军307医院医学工程科 2 0 0.0 0.0
2 张硌 解放军307医院医学工程科 1 0 0.0 0.0
3 陆琤 解放军307医院医学工程科 1 0 0.0 0.0
4 周晨辰 解放军307医院医学工程科 1 0 0.0 0.0
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基因PLEKHQ1
SV40大T抗原基因
慢病毒感染
胚胎成纤维细胞
永生化
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中国医学装备
月刊
1672-8270
11-5211/TH
大16开
北京市西城区南纬路27号
80-373
2004
chi
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