基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:建立PLEKHQ1基因敲除小鼠的永生化骨髓来源巨噬细胞系,为PLEKHQ1基因功能的研究奠定基础.方法:用慢病毒感染的方法将包装质粒pCDH-SV40/GFP导入野生型和PLEKHQ1基因敲除小鼠的骨髓来源巨噬细胞,建立永生化细胞系;观察永生化细胞的生物学性状,用聚合酶链反应(PCR)检测目的基因的整合,用RT-PCR鉴定目的基因的表达,并对永生化和非永生化骨髓来源巨噬细胞的生长状况进行比较.结果:构建的骨髓来源巨噬细胞系已扩大培养并稳定传代,经鉴定,SV40LT抗原已整合入细胞并稳定表达.结论:通过慢病毒感染细胞的方法成功构建了PLEKHQ1基因敲除小鼠的永生化骨髓来源巨噬细胞系.
推荐文章
PLEKHQ1基因敲除小鼠胚胎成纤维细胞永生化细胞系的建立
基因PLEKHQ1
SV40大T抗原基因
慢病毒感染
胚胎成纤维细胞
永生化
巨噬细胞系及PLEKHQ1基因敲除小鼠实验固定夹设计
巨噬细胞系及PLEKHQ1基因敲除小鼠
实验
固定夹
设计
PLEKHQ1基因敲除小鼠基因型鉴定方法
基因敲除小鼠
PLEKHQ1
变性
纯合子
杂合子
BLTR-4永生化细胞系的建立及生物学特性初步鉴定
高危型人乳头瘤病毒
永生化
膀胱
尿路上皮
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 PLEKHQ1基因敲除小鼠的永生化骨髓来源巨噬细胞系的建立
来源期刊 中国医学装备 学科 医学
关键词 PLEKHQ1基因敲除小鼠 骨髓来源巨噬细胞 永生化 SV40LT抗原
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 学术论著
研究方向 页码范围 167-170
页数 4页 分类号 R516.8
字数 2526字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1672-8270.2017.09.047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 查玉华 军事医学科学院附属医院医学工程科 7 7 2.0 2.0
2 陆琤 军事医学科学院附属医院医学工程科 3 2 1.0 1.0
3 周晨辰 军事医学科学院附属医院医学工程科 3 2 1.0 1.0
4 张鹏飞 军事医学科学院附属医院医学工程科 3 2 1.0 1.0
5 张硌 军事医学科学院附属医院医学工程科 3 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (31)
共引文献  (2)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2004(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2005(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2011(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2012(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2013(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2014(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2015(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
PLEKHQ1基因敲除小鼠
骨髓来源巨噬细胞
永生化
SV40LT抗原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学装备
月刊
1672-8270
11-5211/TH
大16开
北京市西城区南纬路27号
80-373
2004
chi
出版文献量(篇)
7730
总下载数(次)
12
总被引数(次)
30758
论文1v1指导