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摘要:
目的:建立稳定敲低PLEKHQ1基因的RAW和THP-1细胞株.方法:在293TX细胞中进行病毒的包装,用获得的高滴度慢病毒感染RAW和THP-1细胞,通过免疫印迹和荧光显微镜,检测病毒感染后RAW和THP-1细胞PLEKHQ1蛋白表达的变化.结果:PLEKHQ1-lentiviral shRNA-1质粒在转染后表现出明显的干扰作用,感染后能明显下调RAW和THP-1细胞的PLEKHQ1蛋白表达.结论:稳定敲低PLEKHQ1基因的RAW和THP-1细胞株的建立,可为进一步研究PLEKHQ1在相关疾病中的功能奠定基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 稳定敲低PLEKHQ1基因细胞株的建立
来源期刊 中国医学装备 学科 医学
关键词 PLEKHQ1基因 RAW细胞株 慢病毒感染
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 实验科学
研究方向 页码范围 140-142
页数 3页 分类号 R-33
字数 1997字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1672-8270.2017.11.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张硌 解放军第307医院医学工程科 13 42 4.0 6.0
2 张鹏飞 解放军第307医院医学工程科 6 9 2.0 3.0
3 周晨辰 解放军第307医院医学工程科 4 6 2.0 2.0
4 陆琤 解放军第307医院医学工程科 4 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
PLEKHQ1基因
RAW细胞株
慢病毒感染
研究起点
研究来源
研究分支
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中国医学装备
月刊
1672-8270
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大16开
北京市西城区南纬路27号
80-373
2004
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