MTMR14稳定敲减细胞株的建立及表型分析

• 作者: 周婉 沈金花
• 来源期刊: 中南民族大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: CRISPR/Cas9 MTMR14 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 22-26
• 页数: 5页
• 分类号: Q2-33
• 字数: 3379字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4321.2018.04.005

摘要

目的:为研究MTMR14基因在肺癌细胞中的功能.方法:运用CRISPR/Cas9基因编辑技术得到基因敲减的人胚肾细胞株(293T),筛选了1对具有编辑作用的sgRNA作用于腺癌人类肺泡基底上皮细胞(A549),获得了基因敲减的A549细胞株,并对野生型和敲减型细胞进行一系列表型分析.结果:在非同步情况下,野生型和敲减型细胞周期无明显变化,但敲减细胞中CyclinD1和CyclinE的mRNA表达量显著升高,P21和P27的mRNA表达量显著降低.结论:MTMR14基因表达的减少能促进细胞增殖.