KLF2过表达及敲减胃癌稳转细胞株的建立

• 作者: 王春梅 陈金联
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: KLF2基因 稳转株 敲减稳转 BGC823细胞 MGC803细胞
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 18-23
• 页数: 6页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4039字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16118/j.1008-0392.2017.05.004

摘要

目的 构建KLF2过表达BGC823和KLF2敲减MGC803胃癌稳转细胞株.方法 克隆人源KLF2基因,连接到AgeI/AgeI酶切后GV358载体上,构建GV358-KLF2重组质粒,转染293T细胞,包装慢病毒;构建KLF2 shRNA,连接到BamHI和EcoRI双酶切后的PHBLV-U6-ZSGreen-Puro载体上,经鉴定后转染293T细胞.采用RT-PCR及Western印迹法检测稳转细胞株中KLF2的表达.结果 利用慢病毒介导,重组质粒GV358-KLF2和KLF2-shRNA转导入BGC823细胞、MGC803细胞并稳定表达.RT-PCR和Western印迹法结果均显示过表达稳转株KLF2表达量明显升高(P＜0.05),敲减稳转株KLF2表达量明显下降(P＜0.05).结论 成功构建了KLF2过表达BGC823细胞株和KLF2敲减MGC803细胞株,为后续KLF2功能实验奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈金联	同济大学附属东方医院消化内科	31	229	10.0	14.0
3	王春梅	同济大学附属东方医院消化内科	5	19	3.0	4.0