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摘要:
目的:从氧化葡耱杆菌H24中克隆山梨醇脱氢酶基因进行表达并检测其活性.方法:以氧化葡糖杆菌H24基因组DNA为模板,PCR扩增包括启动子、结构基因及其后的终止序列在内的山梨醇脱氢酶基因;将PCR产物插入pMD18T载体,转化大肠杆菌DH5α;通过活性电泳检测山梨醇脱氢酶在大肠杆菌中的表达及活性.结果:从氧化葡糖杆菌H24中扩增得到山梨醇脱氢酶基因并在大肠杆菌中实现表达,重组菌株经活性电泳检测具有醇糖转化活性.结论:原核表达的山梨醇脱氢酶具有很强的醇糖转化活性.
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文献信息
篇名 山梨醇脱氢酶的克隆、表达及活性检测
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 山梨醇脱氢酶 克隆 表达 活性电泳 生物活性
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 188-191
页数 分类号 Q78|Q554.9
字数 3005字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2011.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈微微 1 1 1.0 1.0
5 袁红杰 军事医学科学院生物工程研究所 7 58 5.0 7.0
6 熊向华 军事医学科学院生物工程研究所 46 135 6.0 9.0
7 汪建华 军事医学科学院生物工程研究所 46 163 6.0 10.0
8 马秀灵 5 142 3.0 5.0
9 张惟材 军事医学科学院生物工程研究所 75 603 13.0 22.0
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研究主题发展历程
节点文献
山梨醇脱氢酶
克隆
表达
活性电泳
生物活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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