Gluconobacter oxydans WD膜结合山梨醇脱氢酶基因在E.coli中的克隆表达

• 作者: 李华钟 段作营 苏帅
• 来源期刊: 工业微生物
• 关键词: 山梨醇脱氢酶 克隆 表达 氧化葡萄糖酸杆菌
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 研究与应用
• 页码范围: 25-29
• 页数: 5页
• 字数: 2375字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6678.2014.03.005

摘要

本研究构建了四株含有氧化葡萄糖酸杆菌山梨醇脱氢酶基因的重组大肠杆菌,并初步探究SldB和SldA亚基在山梨醇脱氢酶转化甘油反应中的作用.将pET28a、pETduet与PCR扩增的目的基因连接,构建单启动子调控重组质粒pET28a-sldB、pET28a-sldA、pET28a-sldBA和双启动子调控重组质粒pETduet-sldB'-sldA'.只有含pET28a-sldBA和pETduet-sldB'-sldA'的重组菌具有转化甘油的活性,表明G.oxydans WD的山梨醇脱氢酶催化甘油脱氢需要SldB和SldA亚基的共同作用.串联基因sldBA的蛋白表达结果与双启动子控制sldB和sldA基因蛋白表达结果基本相同,表明位于sldB基因末端的sldA的RBS序列可被E.coli C43的核糖体识别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段作营	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	84	674	14.0	21.0
2	李华钟	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	63	592	13.0	22.0
3	苏帅	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0