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摘要:
从庆大霉素产生菌-棘孢小单孢菌基因组中扩增出参与庆大霉素生物合成的关键酶基因--2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因GntB,将其分别克隆到克隆载体pBS-T和表达载体pET-22b(+)上,并将pET-gntB转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),用IPTG诱导使GntB基因实现表达.GntB基因大小为1 193 bP,其编码的氨基酸含397个残基,约为42 kD的多肽链.
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庆大霉素的生物合成
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 庆大霉素生物合成关键酶基因在E.coli中的克隆与表达
来源期刊 福州大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 庆大霉素 棘孢小单孢菌 GntB
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 949-952
页数 4页 分类号 R933
字数 2189字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2243.2007.06.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 管玉霞 福州大学生物科学与工程学院 15 44 4.0 6.0
2 刘志琼 福州大学生物科学与工程学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
庆大霉素
棘孢小单孢菌
GntB
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期刊影响力
福州大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2243
35-1117/N
大16开
福建省福州市大学新区学园路2号
34-27
1961
chi
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6
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