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摘要:
根据GenBank中登记的甜瓜八氢番茄红素合成酶(CmPSY)基因序列设计引物,利用RT - PCR技术克隆了甜瓜PSY全长基因,该基因全长1 443 bp,编码421个氨基酸,在GenBank中登记号为GU361622.以BamH Ⅰ和SalⅠ双酶切pMD18 -T - CmPSY和表达载体pBI121,再将回收的目的片段与pBI121用T4 DNA 连接酶连接,结果证明,CmPSY正向插入到pBI121中,得到了pBI121- CmPSY的重组质粒.该研究为了解甜瓜八氢番茄红素合成酶的活性调节机制,并通过基因工程手段研究甜瓜PSY的活性奠定了基础.
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文献信息
篇名 甜瓜果实八氢番茄红素合成酶基因的克隆及正义表达载体的构建
来源期刊 山东农业科学 学科 生物学
关键词 甜瓜 八氢番茄红素合成酶 克隆 表达载体
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 4-7
页数 分类号 Q785
字数 360字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4942.2011.08.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于喜艳 山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室 24 419 12.0 20.0
2 马乐园 山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
甜瓜
八氢番茄红素合成酶
克隆
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业科学
月刊
1001-4942
37-1148/S
大16开
济南市工业北路202号
24-2
1963
chi
出版文献量(篇)
7549
总下载数(次)
16
总被引数(次)
44865
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