Hsa-miR-132通过靶向FOXA1基因影响食管癌细胞的增殖和侵袭

• 作者: 侯俊峰 宋学平 张合林 张秀金 李书军 李凤军 申富生
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 食管癌 侵袭 增殖 has-miR-132 FOXA1基因
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 485-489
• 分类号: R735.1|R730.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2011.05.004

摘要

目的:探讨hsa-miR-132 (miR-132)对人食管癌细胞增殖和侵袭的影响及其可能的机制.方法:构建pCDNA3.1(+ )-miR-132表达载体并转染高转移潜能的人食管癌细胞KYSE 150,G418筛选稳定过表达miR-132的KYSE150细胞.软琼脂克隆形成实验和Transwell小室实验检测KYSE150细胞的增殖和侵袭,Real-time PCR和Western blotting检测miR-132和叉头框蛋白A1基因(forkhead box protens A1,FOXAI)在KYSE150细胞中的表达,双荧光素酶报告基因分析和Western blotting检测过表达miR-132对FOXA1的调控作用.结果:成功构建pCDNA3.1(+)-miR-132质粒,获得稳定过表达miR-132的KYSE150细胞.亲本KYSE150细胞中miR-132低表达,而FOXA1蛋白高表达.与转染空载体和未转染KYSE150细胞相比,转染pCDNA3.1(+)-miR-132不影响KYSE150细胞的增殖(13.9 +0.33vs 15.4±0.11、17.1±0.20,P＞0.05),但细胞体积较小且表面比较光滑;其可显著降低KYSE150细胞的侵袭能力[(55±1.6)vs(129.0±3.1)、(124.0±2.8)个细胞,P＜0.01].miR-132能够作用于FOXA1 3'-UTR,从而抑制内源性FOXAI的表达.结论:食管癌KYSE150细胞低表达miR-132,外源性过表达miR-132可负向调控FOXA1的表达,从而抑制KYSE150细胞的侵袭能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李书军	河北医科大学第二医院胸外科	25	84	5.0	8.0
2	李凤军	河北省涉县医院胸外科	8	29	4.0	5.0
3	张合林	河北医科大学第二医院胸外科	29	418	10.0	20.0
4	张秀金	河北医科大学第二医院胸外科	12	35	4.0	5.0
5	宋学平	河北省涉县医院胸外科	11	84	5.0	9.0
6	侯俊峰	河北省涉县医院胸外科	5	10	2.0	3.0
7	申富生	河北医科大学第二医院胸外科	1	4	1.0	1.0