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摘要:
目的 观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对大鼠肾小球系膜细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA表达和蛋白合成的影响,并讨论其机制.方法 试验分组:10%小牛血清MEM(含糖5.6 mmol/L,未加其他刺激因素)为对照组(C组); A1组、A2组和A3组分别在培养液中加不同浓度AngⅡ(10-9 mol/L、10-7 mol/L和10-5mol/L).培养48 h后收集各组细胞和细胞上清液, RT-PCR检测肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达,采用ELISA检测培养细胞上清中MCP-1蛋白的浓度.结果 ①肾小球系膜细胞可表达及合成MCP-1;②与C组比较,A1组、A2组和A3组肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达增强(P<0.01);③与C组比较,A1组、A2组和A3组细胞培养上清液MCP-1浓度明显增高(P<0.01);④与A1组比较,A2和A3组系膜细胞MCP-1mRNA明显增强,上清液MCP-1浓度显著升高(P<0.01),其中以A2组最明显.结论 AngⅡ可刺激肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达和蛋白合成增加,并具有一定的浓度依赖性.
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅱ对肾小球系膜细胞MCP-1表达的影响
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 肾小球系膜细胞 单核细胞趋化蛋白-1 血管紧张素Ⅱ 糖尿病肾病
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 57-59
页数 分类号 R587.1|R692|R341|R392.11
字数 2646字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2011.01.019
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肾小球系膜细胞
单核细胞趋化蛋白-1
血管紧张素Ⅱ
糖尿病肾病
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中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
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