小干扰RNA沉默Bcl-2表达增强食管癌细胞放射敏感性研究

• 作者: 刘冬梅 张松辉 李国文 田希凤
• 来源期刊: 中华放射肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 核糖核酸干扰 放射敏感性 Bcl-2表达 细胞系,食管肿瘤
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 物理·生物·技术
• 页码范围: 435-437
• 分类号: R815.2
• 字数: 2499字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2011.05.021

摘要

目的 探讨Bcl-2基因的特异性小干扰RNA (siRNA)对食管癌细胞(EC9706细胞)Bcl-2蛋白表达和凋亡的影响及放射增敏作用。方法 化学合成Bcl-2基因的siRNA,通过脂质体转染法转入EC9706细胞。流式细胞仪检测转染前后Bcl-2蛋白表达及细胞凋亡,成克隆分析siRNA联合X线照射对EC9706细胞的放射敏感性影响。结果 Bcl-2 siRNA1、Bcl-2 siRNA2、Bcl-2 siRNA3转染后Bcl-2蛋白在EC9706细胞中的阳性表达率分别为25.13％、38.87％、30.55％,较对照组的84.28％明显下降(t =4.01、3.04、3.64,P均＜0.05)。Bcl-2 siRNA1转染组凋亡率为33.86％,明显高于空白对照组的5.51％(t=6.55,P＜0.01)和阴性siRNA1转染组的5.59％(t=6.54,P＜0.01);Bcl-2 siRNA1联合X线照射的细胞凋亡率为56.76％,明显高于单纯照射组的24.51％(t=3.59,P＜0.05)。成克隆分析的Bcl-2 siRNA1转染加照射组D0、Dq、SF2值均低于单纯照射组,放射增敏比为1.33(D0值之比)。结论 Bcl-2基因的特异性siRNA可明显增强EC9706细胞的放射敏感性,具有良好临床应用前景。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘冬梅	河南省肿瘤医院放疗科	1	2	1.0	1.0
2	李国文	河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室郑州大学基础医学院放射医学专业郑州大学第一附属医院放疗科	1	2	1.0	1.0
3	田希凤	河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室郑州大学基础医学院放射医学专业郑州大学第一附属医院放疗科	1	2	1.0	1.0
4	张松辉	河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室郑州大学基础医学院放射医学专业郑州大学第一附属医院放疗科	1	2	1.0	1.0